1. 測定原理
氯丙嗪檢測試劑盒是利用免疫學直接競爭法的原理，固相載體微孔板上包被有氯丙嗪蛋白偶聯(lián)物，加入待測氯丙嗪標準品或樣品溶液及氯丙嗪的抗體，包被在微孔板上的氯丙嗪蛋白偶聯(lián)物和標準品或樣品中的氯丙嗪競爭性地與抗體結合，形成抗原抗體復合物；洗滌后再加入二抗，洗滌后加入顯色劑，將無色的顯色劑轉化為藍色的產(chǎn)物；加入反應終止液后使顏色由藍色變?yōu)辄S色；在450nm波長進行檢測，樣品中的氯丙嗪濃度與吸收光強度成反比。 
 
2. 試劑盒組成
（1）96孔酶標板：     1塊 96 T/8孔
（2）標準品：      0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1ppb（1mL/瓶）
（3）抗體工作液：      1瓶（7mL）
（3） 酶標記物：       1瓶（12mL）
（4）底物緩沖液：      1瓶（7mL）
（5）底物液：          1瓶（7mL）
（6）終止液：          1瓶（7mL）
（7）20倍濃縮洗滌液：  1瓶（50mL）， 加蒸餾水稀釋到1000 mL  
（8）復溶液（濃縮）：   1瓶（15ml），加蒸餾水稀釋至300ml
（9）使用說明書        1 份
（10）封板膜：          2張 
（11）封口袋：         1 個
 
3. 注意事項  
（1）終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
（2）不要使用過了有效日期的氯丙嗪檢測試劑盒，不同批次、不同試劑盒之間的試劑等內(nèi)容不可混用，以免降低靈敏度。
（3）0標準品的A450nm<0.6時，表示試劑可能變質(zhì)，請勿使用。 
（4）顯色劑變藍，表明已變質(zhì)，請勿使用。
 
4. 儲存條件
（1） 2-8℃保存，切勿冷凍。
（2）將不用的酶標板放進帶干燥劑的封口袋中密封保存。
（3） 酶標記物和顯色液對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。 
 
5. 樣品處理
（1） 尿樣 
取新鮮干凈的尿樣50 μL進行分析。
 （2）組織、肌肉樣品 （稀釋倍數(shù)為1）
a．取1g±0.05 g組織，加入6 mL乙腈，振蕩10 min,室溫4000 r/min以上離心10 min；
b．取全部上清置于離心管中；在殘渣中再加入4ml乙腈，振蕩10 min，室溫4000 r/min以上離心10min。
c．混合兩次上清液，振蕩1min，于50 ℃下氮氣或室溫下吹風機吹干；
d．加入1 mL配好的復溶液，取50 μL進行分析。
 
6. 免疫分析時試劑的準備
（1） 注意事項 
a) 使用之前將所有試劑回升至室溫。 
b) 使用之后立即將所有試劑放回2-8℃。 
c) 在使用中不要讓微孔干燥。 
d) 在EIA分析中的重復性，很大程度上取決于洗板的一致性，仔細按照推薦的洗板順序操作是EIA測定程序中的要點。 
e) 在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。
（2） 濃縮洗滌液使用前應根據(jù)所需量進行20倍稀釋，即按1 mL濃縮洗滌液加入19 mL蒸餾水的比例進行稀釋。
（3） 復溶液為濃縮溶液，使用前應根據(jù)需要量進行20倍稀釋，即按1 mL濃縮洗滌液加入19 mL蒸餾水的比例進行稀釋。