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實驗原理及目的
染色質免疫共沉淀(ChromatinImmunoprecipitation，ChIP)是目前研究體內DNA與蛋白質相互作用最為主要的方法之一。本實驗的原理是在活細胞狀態(tài)下通過化學交聯(lián)劑將蛋白質－DNA復合物固定，并將其隨機打斷成一定長度范圍內的染色質小片段，然后通過免疫學的方法沉淀出目的蛋白質－DNA復合體，從而特異性地富集與目的蛋白相結合的DNA片段。通過對目的DNA片斷的純化與檢測，南寧染色質免疫共沉淀技術服務
，最終獲得蛋白質與DNA相互作用的信息。染色質免疫共沉淀技術廣泛的應用于表觀遺傳（組蛋白等）分析，轉錄因子結合位點分析等蛋白質與DNA結合的試驗分析中。隨著第二代測序技術的逐步完善和成閂熟，西安淳風生物科技有限公司，淳風生物科技，染色質免疫共沉淀結合第二代高通量測序技術（ChIP-seq）正逐步成為基因調控網絡研究中一種非常有效的研究手段。
實驗步驟
A］實驗材料的交聯(lián)處理（室溫）：
B］實驗材料的染色質抽提（4度）：
C］染色質的超聲波片段化（4度）：
D］染色質前處理和免疫共沉淀（4度）：
孵育抗體和磁珠
染色質的預處理
免疫沉淀
E］洗脫蛋白質-DNA復合物并釋放DNA（4度）：
F］純化DNA（室溫）：
G］對ChIPDNA進行定量：
結果分析：
%Input=2(CtInput-CtChIP)×Fd×100%；
FoldEnrichment=[%(ChIP/Input)]/[%(Negativecontrol/Input)]
服務周期
20個工作日
材料條件
實驗材料：ChIP級抗體，5ug/樣本；
細胞：大于107；
動物組織：大于0.1g/樣本；
植物組織：5g/樣本。
交付結果
實驗報告（實驗儀器設備、試劑、實驗方法、數(shù)據(jù)分析結果）；
實驗原理及目的
染色質免疫共沉淀(ChromatinImmunoprecipitation，ChIP)是目前研究體內DNA與蛋白質相互作用最為主要的方法之一。本實驗的原理是在活細胞狀態(tài)下通過化學交聯(lián)劑將蛋白質－DNA復合物固勹定，并將其隨機打斷成一定長度范圍內的染色質小片段，然后通過免疫學的方法沉淀出目的蛋白質－DNA復合體，從而特異性地富集與目的蛋白相結合的DNA片段。通過對目的DNA片斷的純化與檢測，最終獲得蛋白質與DNA相互作用的信息。染色質免疫共沉淀技術廣泛的應用于表觀遺傳（組蛋白等）分析，轉錄因子結合位點分析等蛋白質與DNA結合的試驗分析中。隨著第二代測序技術的逐步完善和成熟，染色質免疫共沉淀結合第二代高通量測序技術（ChIP-seq）正逐步成為基因調控網絡研究中一種非常有效的研究手段。
實驗步驟
A］實驗材料的交聯(lián)處理（室溫）：
B］實驗材料的染色質抽提（4度）：
C］染色質的超聲波片段化（4度）：
D］染色質前處理和免疫共沉淀（4度）：
孵育抗體和磁珠
染色質的預處理
免疫沉淀
E］洗脫蛋白質-DNA復合物并釋放DNA（4度）：
F］純化DNA（室溫）：
G］對ChIPDNA進行定量：
結果分析：
%Input=2(CtInput-CtChIP)×Fd×100%；
FoldEnrichment=[%(ChIP/Input)]/[%(Negativecontrol/Input)]
服務周期
20個工作日
材料條件
實驗材料：ChIP級抗體，南寧染色質免疫共沉淀技術服務
，5ug/樣本；
細胞：大于107；
動物組織：大于0.1g/樣本；
植物組織：5g/樣本。
交付結果
實驗報告（實驗儀器設備、試劑、實驗方法、數(shù)據(jù)分析結果）；
實驗原理及目的
染色質免疫共沉淀(ChromatinImmunoprecipitation，ChIP)是目前研究體內DNA與蛋白質相互作用最為主要的方法之一。本實驗的原理是在活細胞狀態(tài)下通過化學交聯(lián)劑將蛋白質－DNA復合物固定，并將其隨機打斷成一定長度范圍內的染色質小片段，然后通過免疫學的方法沉淀出目的蛋白質－DNA復合體，從而特異性地富集與目的蛋白相結合的DNA片段。通過對目的DNA片斷的純化與檢測，最終獲得蛋白質與DNA相互作用的信息。染色質免疫共沉淀技術廣泛的應用于表觀遺傳（組蛋白等）分析，轉錄因子結合位點分析等蛋白質與DNA結合的試驗分析中。隨著第二代測序技術的逐步完善和成熟，染色質免疫共沉淀結合第二代高通量測序技術（ChIP-seq）正逐步成為基因調控網絡研究中一種非常有效的研究手段。
實驗步驟
A］實驗材料的交聯(lián)處理（室溫）：
B］實驗材料的染色質抽提（4度）：
C］染色質的超聲波片段化（4度）：
D］染色質前處理和免疫共沉淀（4度）：
孵育抗體和磁珠
染色質的預處理
免疫沉淀
E］洗脫蛋白質-DNA復合物并釋放DNA（4度）：
F］純化DNA（室溫）：
G］對ChIPDNA進行定量：
結果分析：
%Input=2(CtInput-CtChIP)×Fd×100%；
FoldEnrichment=[%(ChIP/Input)]/[%(Negativecontrol/Input)]
服務周期
20個工作日
材料條件
實驗材料：ChIP級抗體，5ug/樣本；
細胞：大于107；
動物組織：大于0.1g/樣本；
植物組織：5g/樣本。
交付結果
實驗報告（實驗儀器設備、試劑、實驗方法、數(shù)據(jù)分析結果）；
.淳風生物科技///南寧染色質免疫共沉淀技術服務
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