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[供應(yīng)]CNAS實驗室認(rèn)可證書如何辦
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:47
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS實驗室認(rèn)可證書如何辦
詳細(xì)信息
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本程序規(guī)定了文件記錄的標(biāo)識、貯存、檢索、保護(hù)、保存期限和處置的職責(zé)和方法，為證明實驗室質(zhì)量管理體系的有效運行、檢測質(zhì)量滿足規(guī)定的要求提供證據(jù)；為采取糾正和預(yù)防措施以及為保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系提供信息。
2.適用范圍
適用于本實驗室質(zhì)量管理體系運行有關(guān)記錄的控制和管理，包括適當(dāng)?shù)耐鈦砦募涗洝?nbsp
4.工作程序
4.1記錄的范圍
綜合部制定了《記錄、檔案管理程序》，對質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、檢索、存檔、維護(hù)和清理實施控制；記錄控制的范圍為與檢測有關(guān)的所有工作形成的記錄包括質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄。質(zhì)量記錄包括內(nèi)部審核、管理評審報告、糾正和預(yù)防措施記錄等，技術(shù)記錄包括檢測原始記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、設(shè)備校準(zhǔn)記錄、檢測報告的副本、人員簽字記錄及跟蹤審核的信息等。
4.2記錄的形式、編號及要求
4.2.1綜合部負(fù)責(zé)設(shè)計相關(guān)記錄的表式，記錄設(shè)計的格式應(yīng)包括足夠的信息以保證能夠再現(xiàn)所完成質(zhì)量活動，記錄的表式連同程序文件、作業(yè)文件一并批準(zhǔn)，并在以后的活動中加以修改和完善.
4.2.2記錄的形式可以是卡片、表格、圖表、報告；也可以是拷貝、磁帶、軟盤或膠片。
4.2.3質(zhì)量記錄的樣式及內(nèi)容由質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行規(guī)定，應(yīng)符合相應(yīng)的體系文件中規(guī)定。記錄編號按《文件和資料控制程序
》規(guī)定執(zhí)行。
4.2.4技術(shù)記錄應(yīng)包含足夠的信息，以保證能夠再現(xiàn)檢測過程，其表式由檢測部負(fù)責(zé)人組織設(shè)計，技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)批準(zhǔn)，以確保其信息足夠。
4.2.5工作人員應(yīng)清晰明了、客觀認(rèn)真、真實及時地按《記錄、檔案管理程序》填寫每一份記錄。填寫要求：填寫及時，內(nèi)容正確完整，字跡應(yīng)清晰，能準(zhǔn)確識別，簽名完整；不得隨意更改、涂抹，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方式進(jìn)行更正，并簽名、注上日期。
4.3記錄的收集、標(biāo)識和歸檔
4.3.1本實驗室檢測工作中的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算，由檢驗人員在工作的同時及時予以記錄；記錄按檢測任務(wù)和時間的順序予以分類、編號加以識別。
4.3.2資料管理員應(yīng)及時收集、匯總綜合部和檢測部所使用的各類記錄，保持順序號或日期、頁碼的連續(xù)便于查閱。
4.4記錄的保存和銷毀
4.4.1記錄由使用人及時收集，由綜合部統(tǒng)一安排編目、立卷、存檔（另有規(guī)定的除外）。存檔的記錄應(yīng)有相應(yīng)的卷宗，并實行定置管理，以便于檢索、存?。凰写鏅n的記錄應(yīng)有相應(yīng)的專柜及有適宜的安全防范措施和存放環(huán)境，確保其防潮霉變，防蟲蛀和丟失；
4.4.2所有記錄應(yīng)按《記錄、檔案管理程序》保存適當(dāng)時期。質(zhì)量記錄的保存期限根據(jù)使用情況而確定，一般為6年，如有特別追溯要求，可適當(dāng)延長。技術(shù)記錄的保存期不得少于6年。
4.4.3綜合部負(fù)責(zé)定期進(jìn)行清理，對損壞的記錄及時采取補救措施，對已到保存期的記錄列出清單，經(jīng)綜合部負(fù)責(zé)人審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并指定人員監(jiān)督銷毀。
4.5記錄的查閱、借閱
4.5.1經(jīng)資料管理員同意，綜合部和檢測部可在記錄保存處查閱所需記錄，如需借閱，需經(jīng)資料管理員和部門負(fù)責(zé)人同意，并限期歸還。
4.5.2如合同中有要求，經(jīng)資料管理員核實后，記錄可提供給委托方查閱。
4.6記錄樣式的批準(zhǔn)、更改及發(fā)放
4.6.1記錄出現(xiàn)錯誤時，對每一錯誤進(jìn)行劃改，將正確值寫在右上方，并簽名注明修改日期，不得涂改、擦改、描改，保持被更改部分清晰可見。
4.6.2記錄的所有改動由改動人簽名或蓋章，觀察結(jié)果的改動由檢驗人員進(jìn)行，其他人員不得更改。
4.6.3對電子存儲的技術(shù)記錄的更改應(yīng)采取同等措施，避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動，具體執(zhí)行《文件和資料控制程序》和《數(shù)據(jù)控制與保護(hù)程序》。
4.6.4對電子存儲的技術(shù)記錄的更改應(yīng)采取同等措施，避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動，具體執(zhí)行《文件和資料控制程序》和《數(shù)據(jù)控制與保護(hù)程序》。
4.6.5記錄樣式及其需要修改時填寫的《文件更改/留用申請單》由與該記錄相關(guān)的部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，改版后的記錄樣式應(yīng)附有經(jīng)批準(zhǔn)的《文件更改/留用申請單》交綜合部留檔。
4.6.6檢測部將更改后的記錄樣式交至綜合部，由綜合部對《記錄樣式匯總表》進(jìn)行相應(yīng)的修改，及時更換記錄樣式。
4.7外來記錄的控制
外來的記錄（如供應(yīng)商提供的原材料出廠檢驗報告、檢測檢定報告以及新的檢測標(biāo)準(zhǔn)等）由資料管理員保存。
4.8記錄的安全保護(hù)和保密
4.8.1與委托方有關(guān)的記錄的保密應(yīng)執(zhí)行《保密和保護(hù)所有權(quán)程序》的規(guī)定。
4.8.2與本實驗室有關(guān)的記錄，需經(jīng)同級別的管理人員同意或批準(zhǔn)方可借閱或復(fù)制。
為驗證質(zhì)量管理體系的符合性、有效性、適合性是否得到保持，對實驗室質(zhì)量管理體系運行情況進(jìn)行審核，確保其持續(xù)有效地運行，并識別改進(jìn)機會。
2.適用范圍
本程序適用于實驗室對內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的控制。
3.職責(zé)
3.1總經(jīng)理負(fù)責(zé)批準(zhǔn)年度內(nèi)審計劃和內(nèi)審實施計劃。
3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編制年度內(nèi)審計劃，負(fù)責(zé)內(nèi)審工作，批準(zhǔn)糾正措施和審核報告。
3.3內(nèi)審組長負(fù)責(zé)編制內(nèi)審實施計劃，并組織實施內(nèi)部質(zhì)量體系審核。
3.4內(nèi)審員負(fù)責(zé)編制審核檢查表，按審核計劃實施審核，并對糾正措施進(jìn)行跟蹤驗證。
4.工作程序
4.1年度內(nèi)審策劃
4.1.1每年年初，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)根據(jù)擬審核活動、區(qū)域狀況和重要程度以及以往審核的結(jié)果，策劃全年的審核方案，編制《年度內(nèi)審計劃》，確定審核的范圍、涉及的部門、檢測任務(wù)的類別、頻次和方法，上報總經(jīng)理批準(zhǔn)。
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