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[供應]醫(yī)療器械企業(yè)飛行檢查有什么常見問題？
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：廣州市東風東路774號廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
- 產(chǎn)品品牌：CIO合規(guī)保證組織
- 包裝規(guī)格：CIO在線
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2017-07-27 09:37:11
- 有效期至：2017-08-27
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醫(yī)療器械企業(yè)飛行檢查有什么常見問題？
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醫(yī)療器械企業(yè)在GMP飛行檢查中會有什么常見問題？CIO在線收集整理了醫(yī)療器械企業(yè)GMP飛行檢查的一些常見問題。02
2015年CFDA頒布《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》（總局令第14號）后，今年總局正式展開對全國范圍內(nèi)的器械生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查，截止2016.05.27，全國共有22家企業(yè)被查出問題，其中5家企業(yè)被停產(chǎn)整改。通過對總局公布的飛檢中存在的問題點進行匯總及分析，其主要問題點總結(jié)為以下幾方面：
一、 機構(gòu)和人員方面：
1、 人員未具備相應的資格，培訓不到位，未能提供從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員有針對性的培訓記錄（如：專職檢檢驗人員、關鍵崗位上崗前培訓、人員進出潔凈室）；
2、 未按質(zhì)量管理體系的規(guī)定，定期對產(chǎn)品質(zhì)量及質(zhì)量管理工作進行審核、評審和評價的記錄，定期組織進行內(nèi)審、召開管理評審，并提出相應的改進措施；
3、 企業(yè)負責人及各部門負責人員對最新器械法規(guī)不熟悉；相關人員專業(yè)不符合要求；
二、廠房與設施構(gòu)建方面：
1、倉庫（原材料、中間品、成品）未嚴格按要求進行分區(qū)、擺放、記錄及標識（成品庫缺少產(chǎn)品召回區(qū)標識）；
2、倉庫貯存環(huán)境、條件不滿足要求（無相應的溫濕度監(jiān)控），庫房面積擁擠；
3、企業(yè)生產(chǎn)廠房布局不合理、生產(chǎn)條件不符（如：工藝流程布置不合理、無通風設施、用于無菌醫(yī)療器械的內(nèi)包裝材料的生產(chǎn)車間設置在非潔凈區(qū)內(nèi)、缺少環(huán)氧乙烷解析間）；凈化車間缺少相應的溫濕度控制和壓差監(jiān)測設備；
4、企業(yè)檢驗室不滿足產(chǎn)品出廠檢驗的條件（如：缺少相應的無菌檢驗室）；
5、未嚴格對凈化車間環(huán)境參數(shù)進行監(jiān)控，確保符合要求（如：壓差不符）；未對凈化車間進行驗證確認。
三、設備管控方面：
1、檢驗設備、設施不全，不具備相應原材料、中間品、成品的檢驗能力；
2、生產(chǎn)及檢驗設備標識有誤、設備狀態(tài)標識不全；
3、主要生產(chǎn)設備，未提供相應的驗證及確認記錄；
4、計量器具部分已過有效期，未進行再校正；
5、生產(chǎn)過程中，設備操作未進行相應的操作使用、清潔、保養(yǎng)記錄；
四、文件管理方面：
1、質(zhì)量體系文件未按要求進行審核、發(fā)放、更新、控制版本；
2、現(xiàn)場發(fā)放的質(zhì)量管理體系文件未有效控制，現(xiàn)場出現(xiàn)非受控體系文件；
3、未編制獨立的程序文件、作業(yè)指導書、工藝文件等，質(zhì)量管理體系文件內(nèi)容實際指導性差、不規(guī)范，實際難以執(zhí)行；
4、質(zhì)量體系文件建立不符合最新法規(guī)要求、不健全，僅能提供部分與注冊證載明產(chǎn)品型號相對的生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，產(chǎn)品注冊證中載明的產(chǎn)品其它規(guī)格型號的技術文檔未制訂；
五、設計開發(fā)方面：
1、無法提供完整的產(chǎn)品設計開發(fā)文檔；
2、設計開發(fā)更改評審記錄不完整；設計更改后，未進行再評審；
六、采購管理方面：
1、關鍵原材料未簽訂采購合同及質(zhì)量協(xié)議；所提供的購貨合同與購進物料的質(zhì)量證明書不能對應；
2、采購合同中未明確材料的質(zhì)量標準；
3、采購清單中的部分原材料供方，未列入合格供方名單中；同時未提供部分供方評價記錄；
4、未制訂初始包裝材料進行微粒污染檢測規(guī)程，提供相應的檢測記錄；
七、生產(chǎn)及過程管理方面：
1、生產(chǎn)工序操作規(guī)程制訂不明確：未明確具體的工序作業(yè)參數(shù)；
2、未制定受控的關鍵和特殊過程的作業(yè)指導書，且未對關鍵和特殊過程的重要參數(shù)未進行驗證或確認，并提供工序驗證方案及報告；
3、未按規(guī)定建立批生產(chǎn)記錄，批記錄不完整（如：缺少規(guī)格型號、生產(chǎn)設備、參數(shù)、產(chǎn)品批號），批生產(chǎn)記錄與檢驗記錄不一致；無法實現(xiàn)追溯；
4、生產(chǎn)過程中，未對生產(chǎn)過程中產(chǎn)品防護要求進行規(guī)定；實際未做到防護措施；
5、生產(chǎn)區(qū)域物料擺放混亂，未進行相應的標識；
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